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新生儿疾病筛查很重要

人类幼崽"出厂质检"

新生儿疾病（听力障碍、致盲性眼病、遗传代谢病、先天性心脏病）免费筛查与诊断服务是省委省政府确定的重点民生实事项目。项目实施坚持自愿参与、知情选择，在省内医疗机构分娩的新生儿均可免费接受一次筛查服务，筛查异常的可免费接受一次常规诊断服务。

新生儿疾病筛查可筛查哪些病种？

①听力障碍

②致盲性眼病

③先天性心脏病

④先天性甲状腺功能减低症（CH)

⑤苯丙酮尿症（PKU)

⑥葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD 缺乏症）

⑦先天性肾上腺皮质增生症（CAH)

⑧串联质谱多种遗传代谢病筛查（MS/MS筛查）：可同时筛查40多种遗传代谢病，包括三大类遗传代谢病：氨基酸代谢病、有机酸代谢病、脂肪酸氧化障碍、过氧化物酶体病X-ALD和嘌呤代谢病ADA-SCID。

⑨遗传性耳聋基因筛查：针对4个常见耳聋基因（GJB2、GJB3、线粒体 DNA12SrRNA和SLC26A4）的20个位点进行检测。

因地区政策不同，前7种筛查在湖南地区是免费筛查项目，后两种筛查需要自费选择哦，新手爸妈别错过。

特别提醒

新生儿疾病早筛查、早诊断、早治疗至关重要！请于宝宝出生后72小时至7天内完成筛查，让我们共同把握黄金干预期！

新生命的降临是家庭最珍贵的礼物，宝宝的健康成长是我们共同的心愿！为守护每一位新生儿的美好未来，隆回县妇幼保健院用专业与温暖为宝宝筑起第一道健康防线！

供稿|编辑:保健科/宣传科

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